19 12 月, 2022
每个人都希望有一个健康的宝宝。但是,如果父母一方在家族病史中患有已知的遗传疾病,就会给组建家庭的话题蒙上一层不确定的阴影。泰国曼谷的 V-Fertility 中心采用一种称为植入前遗传学诊断(PGD)的方法,在受孕前确定未来婴儿的健康状况。将植入前遗传学诊断作为试管婴儿过程的一部分,可以消除受孕过程中的任何不确定性,使受孕过程成为一次快乐的经历。
植入前遗传学筛查(PGS)只是为了确保没有已知遗传疾病的父母未来宝宝的遗传健康。出于各种原因,认为这可能是最后一次受孕机会的父母通常会采用这种方法。他们希望给未出生的孩子最好的生命机会,而 PGS 有助于确保这一点。
我们鼓励不了解自己家族病史的夫妇在尝试怀孕前进行基因筛查。
PGD 是试管婴儿过程的一部分
PGD 通常是试管婴儿过程的一部分。它是一种保障措施,用于确保植入子宫的胎儿是健康的,没有父母家族病史中可能存在的遗传疾病。
实际上,PGD 是对胚胎基因层面的任何异常进行仔细检查。事实上,父母可能知道他们的家族病史中有已知的先天性疾病,这就为医生提供了一个着手点。
如何进行 PGD?
试管婴儿的事实之一是只有未受影响的胚胎才会移植到子宫内。这意味着 PGD 是在胚胎还在实验室时进行的。这是绒毛取样或羊膜穿刺术等受孕后诊断程序的替代方法。
在胚胎移植到子宫之前检测其遗传存活率,如果发现胚胎有有害的遗传因素,这对夫妇就不会有终止妊娠的机会。PGD 和 PGS 是目前仅有的两种在胚胎植入子宫前确保胚胎健康的诊断方法。
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